Deze vereniging houdt patienten met sternocostoclaviculaire hyperostose op de hoogte van de nieuwste inzichten in diagnostiek en behandeling.

Een vereniging voor en door mensen die direct of indirect met neurofibromatose (NF) te maken hebben.

Deze vereniging zet zich in voor het behartigen van de belangen van mensen met lupus, APS, sclerodermie en MCTD. Dit zijn systemische autoimmuunziekten. Deze aandoeningen vallen onder de reumatische ziekten omdat één van de uitingen spier- en gewrichtsklachten is.

De belangenorganisatie voor mensen met sarcoïdose in Nederland.

Deze vereniging zet zich in voor mensen met osteoporose, osteopenie en fracturen en hun naasten.

Deze vereniging zet zich in behartigt de belangen van mensen met interstitiële cystitis of blaaspijnsyndroom.

Het Nederlands netwerk voor mensen met lymfoedeem en lipoedeem.

De vereniging is er voor iedereen die om medische redenen glutenvrij moet eten. Ze geven voorlichting en organiseren activiteiten. Ze komen op voor de belangen van hun leden en maken zich hard voor een eerdere en snellere diagnose. Daarnaast ondersteunen en stimuleren ze wetenschappelijk onderzoek.

De vereniging zet zich in voor iedereen met een erfelijke afwijking in de bloedstolling zoals hemofilie, de ziekte van Von Willebrand, plaatjesstoornissen zoals de ziekte van Glanzmann en het Bernard-Soulier syndroom, maar ook voor mensen met een Factor deficiëntie.

Belangenorganisatie voor lymepatiënten die strijdt voor goede diagnose en behandeling voor de ziekte van Lyme.